Dziennik Polonii w Kanadzie    
Strona główna | POLONIUM | Wyszukiwarka | Ogłoszenia | Księgarnie | Redakcja | O nas | About us
Uaktualnione: 9 stycznia, 2012
 
  GAZETA - dziennik poloni kanadyjskiej      

W naszej GAZECIE:
Polonium
POLONIUM
News about Poland

Ale piękny jest ten świat
Antykwariat
ARCHIWUM SPRAW NAJCIEKAWSZYCH
CHUDNIESZ - WYGRYWASZ ZDROWIE
Dobre rady
Europa
Film
Finanse
Fotka dnia
Historia mało znana
IMPREZY
Kabaret pod Bańką
Kanada
Komentarze, opinie
Kultura
List oceaniczny - dodatek kulturalny
LISTY OD CZYTELNIKÓW
Nauka i technika
Ontario
Polonia
Polonia Przyszłości
Polska
Pomóżmy innym
Powódź 2010
Prawo
Robert Dziekański
Różności
Smoleńsk 2010
Toronto
USA
W krzywym zwierciadle
Wybory federalne 2011
Zdrowe ciało, zdrowy duch
Świat

Komentarze i pytania

merytoryczne
do redaktora:

Małgorzata Bonikowska
webedytor@gazetagazeta.com

techniczne
do webmastera:

Tomek Kniat
webmaster@gazetagazeta.com

 

 



Pomóżmy innym

Drugi Lawendowy dzień na Queen's Park
Małgorzata P. Bonikowska
Mar 15, 2010
  > Wersja do drukowania
> Wyślij e-mailem


Organizowanie dnia poświęconego poszerzaniu wiedzy o epilepsji stało się już tradycją w gmachu legislatury Ontario w Toronto. W zeszłym roku zainicjowała to wydarzenie znana w Polonii śpiewaczka i od dłuższego czasu działaczka na rzecz ofiar epilepsji Małgorzata Maye poprzez stworzoną przez siebie Epilepsy Cure Initiative.

Małgorzata Maye i minister ds. dzieci i młodzieży oraz kobiet, sponsor sesji, Laurel Broten Foto Gary Neuman


Stało się to początkiem dorocznej tradycji.

Druga sesja odbyła się w tym roku, 1 marca. EPILEPSY INFORMATIVE SESSION 2010 miała, jak i rok temu, trzy cele:
• zaprezentować problemy ludzi chorych na epilepsję
• zachęcić do zbierania funduszy na badania naukowe
• polepszyć poziom usług i pomocy okazywanej ludziom chorym na epilepsję.

Dlatego Małgorzata Maye zaprosiła na sesję naukowców, lekarzy, a także przedstawicieli wielu lokalnych organizacji, świadczących usługi i programy pomocy dla chorych na epilepsję. Ważna była także obecność polityków i przedstawicieli polskich władz w osobach konsula Wojciecha Dzięgiela z małżonką.

Ekspozycja utrzymana w kolorach lawendy, która jest kwiatem-symbolem epilepsji (podobnie jak chorzy na tę chorobę ludzie, żyje w izolacji, z dala od innych roślin) zachwyciła gości. Ważna była obecność minister zdrowia Margaret Best, która przyszła z dwoma asystentami - zrozumienie ze strony resortu zdrowia jest szczególne ważne, aby mogło być więcej badań naukowych, które może w końcu doprowadzą do znalezienia leku na epilepsję, i więcej pomocy dla osób cierpiących na tę chorobę.

Jedną z nich jest syn Małgorzaty Maye - Tomek, który zaangażował się bardzo w prowadzoną przez mamę Epilepsy Cure Initiative i był także aktywnie włączony w poniedziałkową sesję. Kto lepiej niż on zna te sprawy?

Jak podkreśla Małgorzata Maye, dużym osiągnięciem jest to, że wszystkie trzy partie w legislaturze poruszyły w swoich wystąpieniach tego dnia sprawę epilepsji oraz konieczność poświęcenia jej większej uwagi i przeznaczenia na badania większych kwot pieniędzy.

Organizatorzy wykorzystali także okazję, aby podkreślić ważną dla Polski i dla całego świata 200. rocznicę urodzin Fryderyka Chopina. O tej ważnej rocznicy także wspomniano na sesji legislatury, w sali, gdzie odbywała się EPILEPSY INFORMATIVE SESSION 2010, brzmiała cały czas w tle muzyka Chopina, a obok pięknego fioletowego bukietu stało jego popiersie. Małgorzata Maye w swoim wystąpieniu skierowanym do wszystkich zgromadzonych opowiedziała o znaczeniu tego wielkiego Polaka i o świętowanej w tym roku rocznicy, po czym wszyscy wysłuchali jednego z jego pięknych nokturnów.

26 marca to Międzynarodowy Dzień Epilepsji. Tego dnia na kolor lawendy będą oświetlone CN Tower w Toronto, Niagara Falls i The Big Nickel w Sudbury.

28 marca Małgorzata Maye organizuje seminarium z udziałem naukowców z John Hopkins Hospital, Sick Kids Hospital i innych szpitali. Będzie ono poświęcone diecie ketogenicznej - jedynej na razie nadziei dla epileptyków. Oto informacje: http://www.hopkinsmedicine.org/press_releases/2008/01_28_08.html.

Barbara Zborowska, Michael Prue - krytyk ds. osób niepełnosprawnych z ramienia NDP, Małgorzata Maye, Joanna Klimczak - Miss Charity, założycielka Hand in Hand, Tomasz Drag - syn Małgorzaty Maye Foto Gary Neuman

  
Tomasz Drag z Epilepsy Cure Initiative, Tim Hudak - lider Partii Konserwatywnej, Małgorzata Maye i Gary Neuman

  
Rzeźba głowy Fryderyka Chopina przyniesiona przez Bogdana Łabęckiego Foto Gary Neumann


Uwaga, osoby chore na epilepsję!


© Copyright 2003 - 2011 by www.gazetagazeta.com

Uwagi i komentarze na temat tego tekstu prosimy kierowac pod adres listy@gazetagazeta.com
Zastrzegamy sobie prawo do publikacji nadeslanych listów, a takze do ich skracania.

Powrót na początek strony

 

Pomóżmy innym
Największy na świecie
Kiedy ludzie stają się niewolnikami
1. dzień Movember
Bank żywności prosi o pomoc
Kanada kontynuuje misję Terry'ego Foxa
Wyczyn pływacki dla Sick Kids Hospital
Snow Valley - Orillia... piesza wędrówka 100 km tylko 31 godzin
Minister Oda o afrykańskich tragediach
Młodziutka filantropka w akcji
Kanada pomaga głodującym